Tumores neuroendocrinos: factores de pronóstico y esperanza de vida en neoplasias de origen hormonal

Los tumores neuroendocrinos (NETs) son un grupo heterogéneo de neoplasias que se originan en células del sistema neuroendocrino, capaces de producir hormonas. A pesar de ser considerados raros, su incidencia ha aumentado en las últimas décadas, lo que ha llevado a un interés creciente en comprender los factores de pronóstico y la esperanza de vida asociada a estas neoplasias [1]. Este artículo explora los avances recientes en la identificación de factores que influyen en el pronóstico y la supervivencia de los pacientes con NETs.

Factores de pronóstico en tumores neuroendocrinos

La identificación de factores pronóstico es crucial para el manejo clínico de los NETs. Entre los factores más relevantes se encuentran el grado histológico, el estadio del tumor, y la presencia de metástasis. Estudios recientes han destacado la importancia de la clasificación y el grado histológico en la predicción de la supervivencia a largo plazo [2]. Además, la localización del tumor primario y la presencia de metástasis hepáticas son determinantes críticos en el pronóstico de los pacientes [3].

El uso de biomarcadores y modelos de nomogramas ha mejorado la capacidad de predecir la supervivencia específica del cáncer en pacientes con NETs. Estos modelos integran múltiples variables clínicas y patológicas, proporcionando una herramienta valiosa para la toma de decisiones clínicas personalizadas [4]. La cirugía sigue siendo un componente clave en el tratamiento de los NETs, especialmente en aquellos con potencial maligno limitado, como los tumores neuroendocrinos pancreáticos pequeños [5].

Conclusiones

Los tumores neuroendocrinos presentan un desafío clínico debido a su heterogeneidad y comportamiento biológico variable. La identificación de factores de pronóstico precisos es esencial para mejorar la supervivencia NET y optimizar las estrategias de tratamiento. A medida que la investigación avanza, el uso de modelos predictivos y biomarcadores específicos promete mejorar la precisión del pronóstico y la calidad de vida de los pacientes con NETs. La integración de estos avances en la práctica clínica diaria es fundamental para abordar las complejidades de estas neoplasias de origen hormonal.

Referencias

• [1] One hundred years after "carcinoid": epidemiology of and prognostic factors for neuroendocrine tumors in 35,825 cases in the United States.
• [2] Prognostic and predictive factors on overall survival and surgical outcomes in pancreatic neuroendocrine tumors: recent advances and controversies.
• [3] Two machine learning-based nomogram to predict risk and prognostic factors for liver metastasis from pancreatic neuroendocrine tumors: a multicenter study.
• [4] Incidence, survival, and prognostic nomogram of patients with small intestinal neuroendocrine tumors: A SEER population-based study.
• [5] Clinicopathological characteristics, survival outcomes and prognostic factors in the cT1N0M0 pancreatic neuroendocrine tumors: A SEER-based study.

Creado 14/1/2025